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中期経営計画「PLAN鳥居2012」の修正について |
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2011年5月11日
鳥居薬品株式会社 |
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2010年4月28日に公表しました中期経営計画「PLAN鳥居2012」について、2010年度の経営成績および2011年1月のALK-Abelló A/S（以下「ALK社」）とのダニアレルギー疾患を対象とした減感作（免疫）療法薬等のライセンス契約締結などの研究開発活動等を踏まえ、以下のとおり見直しましたのでお知らせします。
| 【2012年度 経営目標の修正】 |
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修正後 |
修正前 |
増減 |
| 売上高 |
510億円 |
500億円 |
+10億円 |
| 営業利益 |
25億円 |
60億円 |
▲35億円 |
| 当期利益 |
16億円 |
35億円 |
▲19億円 |
| 1株当たりの配当金額 |
変更なし |
40円 |
－ |
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| 【基本方針と中期課題】 |
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| ○ |
主な営業重点領域別の数値目標（2012年度）の修正 |
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修正後 |
修正前 |
増減 |
HIV領域
（ツルバダ配合錠、ビラセプト錠、ビリアード錠、エムトリバカプセル） |
変更なし |
130億円 |
－ |
腎・透析領域
（レミッチカプセル、ケイキサレート) |
125億円 |
120億円 |
+5億円 |
皮膚疾患領域
（ドボネックス軟膏、アンテベート、ゼフナート、ロコイド) |
変更なし |
110億円 |
－ |
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| ○ |
アレルゲン領域において、スギ花粉症のほか、新たにダニアレルギー疾患の減感作（免疫）療法薬等の開発に取り組むことといたしました。 |
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なお、その他、基本方針と中期課題に変更はありません。
当社は今後とも「ツルバダ配合錠（抗HIV薬）」を中心とするHIV領域とともに、「レミッチカプセル（血液透析患者における経口そう痒症改善剤）」を中心とする腎・透析領域を事業成長の牽引役として育成していくことにより、過去最高の売上高を目指すとともに、今後のさらなる成長に向けて、新規販売品・開発品の獲得および新たにアレルゲン領域（スギ花粉症等）に関する研究開発を推進してまいります。
| 【主な研究開発品の状況】 |
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| スギ花粉エキスの舌下投与による減感作（免疫）療法薬 |
フェーズⅢ開始 |
－ |
高リン血症治療薬
（JTT-751：日本たばこ産業株式会社（JT）開発番号） |
フェーズⅢ開始 |
JTと共同開発 |
| 「レミッチカプセル」の慢性肝疾患に伴う難治性そう痒症の適応拡大 |
フェーズⅢ開始 |
東レ株式会社、JTと共同開発 |
| ダニアレルギー疾患（喘息およびアレルギー性鼻炎）減感作（免疫）療法薬および診断薬 |
臨床試験準備中 |
（2011年1月28日にALK社とライセンス契約を締結） |
スギ花粉症治療薬
（スギ花粉症ワクチン） |
共同研究中 |
独立行政法人理化学研究所との次世代減感作治療薬の共同研究 |
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| * |
上記、研究開発推進のために、2011年度、2012年度の2年間で合計125億円程度（2011年度60億円程度、2012年度65億円程度）の研究開発費を見込んでおります。
（当初は3年間で合計110億円程度と見込んでおりましたが、ALK社からの導入品の獲得および今後の開発予定に鑑み、3年間の合計は185億円程度となります。） |
| * |
「既存領域を中心にした新規販売品・開発品の獲得」は今後も取り組んで参りますので、その決定に伴い、経営目標を見直す場合があります。 |
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以 上
【お問い合わせ先】
鳥居薬品株式会社
経営企画部 広報担当 TEL.03-3231-6814 |
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